近日,国际顶级期刊《Nature》子刊《Nature Communications》(IF:16.6,中科院一区,TOP期刊,H指数248)在线发表我校“绿色电解液设计与调控”科技创新团队成员孔宪强博士为第一作者的研究论文“Organomediated electrochemical fluorosulfonylation of aryl triflates via selective C–O bond cleavage”,通过电化学条件下碳氧键裂解形成关键官能团,在无过渡金属条件下实现氟磺酰化。常州工学院为第一完成单位和通讯作者单位。
通过金属催化的碳−氧键官能团化广泛用于各类药物中间体的制备,但药物合成中对金属残留量的要求苛刻,痕量金属在后处理过程中消耗大量成本。从廉价易得的原料出发,发展绿色高效的非金属催化碳−氧键磺酰氟化方法引起了广泛的关注。该成果首次报道了利用有机还原媒介促进的碳−氧键电化学磺酰氟化反应,使用催化量的9,10-二氰基蒽作为电化学还原媒介,并使用廉价的KHF2作为氟源,具有良好的底物适用范围;反应不需要消耗电极,对后修饰的天然产物也表现出很好的官能团容忍性。此外,研究还通过自由基捕获实验、控制实验等方式对反应机制进行了详细的探索。
孔宪强是我校2020年引进的博士,现为化工与材料学院副教授和江苏省高校优秀科技创新团队“绿色电解液设计与调控”方向带头人。主要研究方向为绿色电化学合成,主持和参与国家级项目4项,发表SCI论文30余篇,2篇论文入选Web of Science高被引论文。该研究工作得到了学校和学院的大力支持,以及国家自然科学基金(22372015、22202021)等项目的资助。
论文链接:https://www.nature.com/articles/s41467-023-42699-0
(科技处 孔宪强/供图 赵彻/文 赵景波/审核)